MRI Surecan起搏器

　　全球领先的医疗技术公司美敦力推出了全球首款经设计、测试和批准后可以在核磁共振成像(MRI)系统中安全使用的Advisa®MRI™ SureScan™起搏器和导线系统，改变了植入心脏起搏器病人无法安全接受核磁共振检查的历史。中国起博器患者平均年龄在65-70岁左右，而这部分人群正是肿瘤，心脑血管疾病以及骨关节疾病的高发年龄。MRI扫描在诊断癌症、骨关节疾病、大脑、脊髓等方面的作用是其他检查手段不可企及和替代的。然而，传统的起搏器可能会与MRI扫描设备产生相互影响，导致心脏起搏器不能正常工作，甚至可能使导线头端过热而造成心内膜灼伤的危险。因此，以往大量的起搏器植入患者是被禁止接受MRI扫描检查的。美敦力的Advisa®MRI™ SureScan™起搏系统可以与核磁共振兼容，是起博疗法的新的里程碑。 

　　这款新型起搏器中增加了全新的MRI™ SureScan™功能。在MRI扫描前开启该功能，暂时修改起搏器的数据收集和监控程序，同时提供必要的起搏功能。这一技术经过严格的测试和试验，目前是唯一通过美国食品药品监督管理局(FDA)认证可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统。同时，此款新型起搏器还保留了Advisa®起搏器的所有诊断和治疗功能。