柴映爽:做不孕不育基因检测的先行者,带动整个领域发展

柴映爽:做不孕不育基因检测的先行者,带动整个领域发展
2021年10月26日 14:00 新浪健康 微博

10月11-13日,以“集成创新·引领产业融合”为主题的天府健谈·CHS 2021(第六届中国大健康产业升级峰会)在成都天府国际会议中心隆重举办。

 本届峰会由中国卫生信息与健康医疗大数据学会全科医学与健康管理工作委员会、亿欧EqualOcean主办,四川省卫生健康委、中国卫生信息与健康医疗大数据学会指导,中国卫生信息与健康医疗大数据学会三医联动健康保障分会、健康保险工作委员会、信息及应用安全防护分会协办,成都市卫生健康委、成都市经济和信息化局、成都市医疗保障局、四川大学华西医院支持,亿欧大健康承办。

峰会上,宏观环境分析、政策研判解读、市场全景洞察、重磅数据发布、精彩演讲报告、论坛交流碰撞……一场场思想盛宴密集来袭,与会嘉宾围绕数字医疗、新药研发、基层医疗、基因检测、中医药产业发展、医疗投资等诸多话题进行了思想的交流与碰撞。

新浪健康·爱问医生作为特邀媒体,邀请行业大咖分享精彩亮点,共话医疗大健康产业发展!直击采访现场,邀您观看以下采访视频:

 特邀嘉宾

阅尔基因CEO 柴映爽 

新浪健康:柴总您在基因检测行业从业近20年,亲身经历了哪些重要的行业事件?

柴映爽:从业20年里,基因检测领域发展得非常快,期间有很多行业里程碑的事件发生。个人印象非常深刻的两个行业事件,推动了整个行业的进展:

第一件是2003年开始的SARS,包括之后的流感、MERS以及当下的新冠等一系列的流行病学事件。在此过程中,中国投入了大量的资源、人力、物力,建设了公共卫生的防疫系统。目前整个公卫体系已经形成以定量PCR为检测病原体的主要技术平台,标志着很多以定量PCR为平台的应用已成为该领域的标准。

第二件是在2014年左右的NIPT(无创产前DNA检测),几家厂商拿到了注册证。在此之前,行业就已在临床前期摸索形成了有效证据链,国家药监局通过法规管理使NIPT产品应用到每所医院,让每位妊娠妇女都能收益。这标志着二代测序技术在临床上被认可,现在也可以看到NIPT是临床上最成功、最成熟的应用,每年均有很多患者受益。技术的成功、临床的认可以及法规的完善,推进了整个行业发展。目前政府的相关扶持、资金和人才的引用,都在进一步提高整个行业的发展速度。

新浪健康:阅尔基因是国内不孕不育基因检测市场的先行者,当初为什么会选择开拓不孕不育这块领域呢?目前基因检测市场里,不孕不育基因检测存在哪些机遇和挑战?

柴映爽:我们在2016-2017年研究市场的时候,发现很多适龄期夫妇的不育率在上升,这也是全球社会进展到一定程度会出现的现象。由于这类疾病隐私性较强,患者不愿告知他人,导致该市场并未被广泛认知,而且在医疗流程上存在资源配置的错位。

临床专家普遍认为,不孕不育的年轻患者选择试管婴儿,成功率较高。但事实上年轻患者很少会主动愿意去考虑去做试管婴儿。这里面有一部分患者其实遗传方面是有问题的,很难通过常规药物治疗解决,而他自己也不知道自己是遗传病因,此时就需要基因检测发现问题,以尽早去选择合适方案以免错过最佳时间。

我们认为这个市场十分有价值,可以通过开发相关产品推进基因检测领域的发展,帮助更多的年轻不孕不育患者尽早将遗传问题找出,帮助他们在合适生育年龄选择更有利的生育方式,保证家有后代、和谐美满。如果检测结果未发现遗传问题,也能减少患者心理压力,安心接受其他治疗,避免因过度情绪焦虑对后续受孕和治疗产生负面影响。如目前男性不育中约30%-35%又称不明原因性不育,需要通过新的基因诊断技术来减少这一类病例。目前我们推进的工作,也得到众多专家的认可,包括中华医学会和相关领域的全国专家和医院都对基因检测表示欢迎,我们也在协助医生攻克目前尚未解决的难题。目前生育率正逐年下降,不育率在攀升,希望借此机会,对社会及技术行业有所贡献。

在过去的教育体系中,大众所接受的基因教育并不多,需要花一定时间去普及。在医院入院和体系流程中,还需相关行业完善,如加强基层医生的培训。阅尔基因也乐于分享最新研究成果,与医学会合作,希望通过完善的解读标准和技术分析标准,让更多人参与其中,顺利解决疑难不育病例。

新浪健康:未来,基因检测市场会有哪些增长动力?行业会形成怎么样的格局?

柴映爽:基因行业从发展到进入临床还不到10年时间,之前都处于科研领域,但基因检测市场本身的特点不同于传统临床和科研,而是两方面融合的模式,一方面需要有一定的探索功能,一方面又需要标准化的应用到整个市场端的机构里。未来基因检测市场要往更大方向前进,需要以下动力:

一、不断增加的相关上游厂商。最早在二代测序领域全世界仅有两家厂商,数量相对较少,若能有三到四家厂商争取市场份额,市场才能进一步扩大。

二、国家药监局对二代测序的试剂盒批准的种类还不够多。相信在未来几年,随着认知的加深、法规的完善和相关疾病的诊断,以及前期研究数据的累积,会有更多试剂盒得到批准。

三、相关治疗的发展。无论前期检测还是后期药物开发,都会带动基因组学的应用研究。我认为在未来,市场上会有更多的基因检测公司上市,且最终会在传染病、生殖、肿瘤这三个领域实现全覆盖。

在市场应用体系相对成熟时,大家对技术要求就会更高,尤其市场扩大后临床端的要求会更加精细。那时技术比较有前景或经营管理好的公司,会后来居上并形成全新格局。

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