疾病概况
- 疾病名称:先天性并指多指畸形
- 所属部位:四肢
- 就诊科室:骨科
- 症状体征:轴前型多指:Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指,Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指,Ⅴ型和Ⅵ型,Ⅶ型多指。轴后型多指:Ⅰ型多指完全切除多指单纯缝合即可。
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先天性并指多指畸形的病因
手在发育过程中,手指开始是并在一起的,再逐步分开形成一个拇指和四个手指。如果在此过程中,出现异常导致手指分开不彻底或没有分开,就会出现部分或完全并指。并指发生的确切原因尚不清楚,少数有遗传性,多数原因不明。
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