疾病概况
- 疾病名称:先天性并指多指畸形
- 所属部位:四肢
- 就诊科室:骨科
- 症状体征:轴前型多指:Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指,Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指,Ⅴ型和Ⅵ型,Ⅶ型多指。轴后型多指:Ⅰ型多指完全切除多指单纯缝合即可。
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先天性并指多指畸形的症状
轴前型多指:Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指,Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指,Ⅴ型和Ⅵ型,Ⅶ型多指。
轴后型多指:Ⅰ型多指完全切除多指单纯缝合即可,对于Ⅱ型、Ⅲ型多指需确定和保护非常细小的外展肌腱和分叉骨膜外的尺侧副韧带、切除多余指、修整分叉处的多余骨、重建侧副韧带和外展肌腱。
中央型多指:单纯的中央型多指应切除发育最差的指,修复、重建的原则同拇指和小指。远端指骨融合的畸形应在1岁内手术,使手的功能能较正常的发育,其余的畸形最好在5岁左右手术。如并指因发育不平衡出现畸形应提前手术,而没有功能的手指则可以在晚些时候施行手术。
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