全球ADC药物创新进入“黄金时代”，百亿市场规模下第一三共如何坐稳ADC龙头地位？

 近日，基于DESTINY-Breast03临床研究数据，T-DXd被欧盟批准用于治疗Her2阳性转移性乳腺癌。同时，基于DESINTY-Breast04临床研究数据，T-DXd在日本、欧盟和美国多地提交了上市申请，并在美国获得了优先审评用于治疗HER2低表达转移性乳腺癌。随着适应症的不断拓展，T-DXd正在成为肿瘤治疗的“明日之星”。

突破性的疗效和堪称“完全曲线”的试验数据让T-DXd接连在ESMO和ASCO大会上收获了肯定与经久不息的掌声。回溯之前一次ASCO期间如此盛况，还是在免疫肿瘤疗法横空出世的时候。这一研究结果也预示T-DXd将开启“HER2低表达”乳腺癌的精准治疗时代。

凭借单克隆抗体的不断优化使得靶向性提高，细胞毒性小分子药物的种类增加使得杀伤力更强，以及定点偶联技术的发展，近年来，ADC药物研发进展迅速，跃升为热门赛道。随着多款ADC药物陆续获批上市，市场规模快速增长，2019年至今全球共有9款ADC药物上市，超过此前近二十年之和。

毫无疑问，ADC药物正在成为未来抗肿瘤领域的核心竞争力。市场的火热同样也让竞争愈渐激烈，企业除了抢占先发优势以突围外，为避免同质化竞争陷入“内卷”，还得打造出差异化优势，而关键就在于拓展新的靶点和作用机制、深耕布局技术平台，以及多款适应症的研发拓展。如今，第一三共的ADC药物满足甚至远超了绝大多数业内人士对于这一市场的期望。

T-DXd引领乳腺癌前沿治疗更进一步

ADC药物是一种将化疗药物精准靶向运输至肿瘤细胞的高度靶向性癌症疗法，其结合了靶向疗法和化疗疗法的作用原理，因此兼具两种疗法的优势——精准而高效。

根据公开资料梳理，截至目前，全球共有3款靶向HER2的ADC产品上市， 而根据 Evaluate Pharma 和 BCG 的预测，由于疗效突破显著和适应症丰富，T-DXd预计将以62亿美元的销售额位居第一位，占据约40%的市场份额。

此次ASCO上分享的研究再次证明了T-DXd的强大实力。数据所显示的突破性临床获益，让乳腺癌“HER2低表达”患者成为了新的精准治疗群体，凭一己之力改变了乳腺癌的临床分型和治疗标准。

事实上，在过去一段时间里，T-DXd不断拓展着在乳腺癌治疗中的应用机会。2019年12月，基于III期试验DESTINY-Breast01的积极结果，FDA批准第一三共T-DXd用于既往在转移性阶段接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者；2021年8月，与T-DM1头对头的III期临床试验DESTINY-Breast03取得阳性结果，T-DXd有望成为既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的新治疗标准；近日，基于最新DESTINY-Breast04试验数据，欧盟 EMA 、日本厚生劳动省、美国FDA也接连受理 T-DXd的新适应症上市申请，针对既往在转移阶段接受过至少一种系统性治疗，或在辅助化疗期间以及完成辅助化疗之后6个月内疾病复发的的 HER2 低表达（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）乳腺癌患者。

从目前HER2 ADC药物效果来看，包括第一三共研发的T-DXd在内的创新型ADC药物，凭借其较强的分子创新设计，目前已在临床中取得了较为显著的疗效结果，验证了新一代ADC药物的并为将来的适应症开发提供巨大的想象空间。

DXd ADC核心技术拓宽肿瘤治疗格局 

从在研的ADC药物适应症布局来看，全球ADC药物研发主要集中在肿瘤领域，其中实体瘤最为热门。根据平安证券数据，实体瘤领域共有135款ADC产品在研，占全部管线约87%。伴随抗体筛选技术和基因工程技术的进步，ADC药物的特异性和稳定性增强，安全系数提升，适应症也逐渐从肿瘤治疗往其他疾病方向发展，目前已拓展至感染、自身免疫以及代谢疾病等。 

而ADC药物之所以如此受关注，源于这类药物确实有比较好的疗效。从药物的作用机制来看，ADC是非常好的机制，抗体连接化疗药物，可以把两个经典的、经过多年验证的肿瘤的解决方案整合在一起。但在不同的肿瘤疾病领域，它的靶点生物学特性可能不太一样。有的是蛋白表达水平，有的是基因突变水平，还有的是基因增值水平。

另一方面，当疾病发生进展的时候，需要通过怎样的方式解决耐药性的问题？针对此问题，ADC联合治疗是一个相当重要的治疗策略。例如ADC联合小分子、联合免疫治疗，这些方面是业内未来都需要进行探索的方向。

基于行业发展趋势和方向，第一三共利用DXd ADC技术平台的尖端科技和创新性实现药物疗效和毒性间的平衡。通常来讲，由于需要连接抗体和细胞毒性药物，ADC药物在药物搭载稳定性、疗效与副作用平衡等方面存在设计难关。而第一三共所积累的化疗药物研发经验、发酵技术，让其研发的细胞毒性药物具有更好的疗效、安全性和旁观者效应，独特的连接子技术则具备了更高的稳定性和搭载药物数量，从而让整体药物疗效获得提升。目前，借助该技术平台，第一三共已经开展了6款创新产品的研发工作。其中，T-DXd已经全球多个国家和地区成功实现商业化，其余ADC管线基本处于临床I/II期，形成不同梯度的布局。而平台专利的布局也实现了对核心技术的保护，并为后续的技术合作及扩展提供重要支撑。 

也是基于此，第一三共拥有对ADC领域靶点选择和领域筛选布局的信心及决心。

潜力市场开创肿瘤治疗新时代

目前，第一三共布局的肿瘤ADC管线包括7款药物，其中3款核心药物T-DXd(DS-8201)、datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062)、patritumab deruxtecan(HER3-DXd, U3-1402)，每款都是基于其专有的DXd ADC技术设计，通过独特的连接子技术将载药靶向精准传递到癌细胞内部，以发挥高效的杀伤效应。

对于未来单从乳腺癌领域来看，无论是从新辅助、辅助治疗、一线、二线和三线不同线数的治疗还是从HER2阳性到HER2低表达不同亚组的分型，第一三共做出了最全布局，目标改变HER2肿瘤患者的治疗方式和结果，T-DXd势必将成为HER2肿瘤患者的首选治疗方式。

由此也可以预见，T-DXd在乳腺癌治疗领域的成功，将促进病理诊断的进一步发展，也将开拓、重塑科学家和医生在探索乳腺癌治疗方案时的思路和设计，最终通过精准治疗让患者实现更好的临床获益。

实际上，除了三款核心药物外，第一三共还有4款ADC药物正处于临床开发阶段，用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌等多个癌种，未来将填补更多未被满足的治疗需求。其中，DS-7300（B7H3靶点）和DS-6000（CDH6靶点）已在早期临床实验中显示良好的临床活性，前景可观。

为加速包括T-DXd在内的3款核心药物在中国上市，力争早日让更多中国患者获益，第一三共一方面加大投资，在中国也将和阿斯利康一起促进商业化进程今早惠及中国患者，另一方面加速扩招国内专业团队包括医学、诊断、市场推广等职能。

作为拥有百余年创新积淀的研发型企业，第一三共不断突破自我精益求精，手持“最强”ADC向肿瘤领域进击，为实现2025年成为全球肿瘤领域领导者的目标。