据法制晚报报道，在我们周围，有这样一群孩子，鱼、蛋、肉、干果类甚至连正常米都终生不能食用，而是终生靠药食果腹。

　　由于他们肝脏内缺乏一种酶，无法分解摄入蛋白质中的一种物质，如果给这些孩子选择吃正常食物，那么他们将会慢慢变傻、自虐，直至死亡。他们就是PKU患者。

　　至今全国已经筛查出约12万PKU儿童，还有很多地区的儿童并没有机会被筛查出来。而由于漏筛，导致众多患者智力受损。一些受害的家长为此将医院告上法庭。

　　在治的患者，每天只能靠特食和药物维生。然而，这个药食市场管理混乱。近日，央视曝光，一个占该药食市场大份额的厂家只是在北京郊区的一个小作坊，没有完好的安全措施，产品不合格。PKU患者群体再次引起社会的广泛关注。

　　记者深入患者家庭，了解到他们身后鲜为人知的生活。

　　2个月女婴被查出得了怪病

　　3岁的丽丽搂住妈妈王英的脖子，说：“妈妈，你怎么生了个这样的孩子？”

　　王英：“怎么了？妈妈生了个什么样的孩子啊？”

　　“有病的孩子。”丽丽的童音像一个重锤砸在王英的心坎上。

　　“谁说的？你看我们家宝贝既聪明又漂亮，怎么可能有病呢？”王英心里不是滋味。

　　“那我为什么要吃药啊？别的小朋友都不吃。”丽丽有点急了。

　　“那不是药，是能量水晶。你看动画片里的小魔仙都是有能量的。你吃了能量水晶之后就会变得聪明了。”编着哄女儿的谎言，王英泪流满面。

　　那一夜，王英未眠，这几年的生活让她心力交瘁。

　　王英还记得，三年前与相恋了八年的男友王帅结婚。双方的家境都不错，王帅是北京人，婚后两人买了房子。作为独生女，王英把爸妈从东北老家接到了北京的新家。

　　2007年3月19日，女儿丽丽来到了这个世界。王英说那是她人生中最幸福的日子。

　　然而，52天之后，这家人的幸福戛然而止。

　　那一天，天阴沉沉的。王英接到医院电话的那一刻，手有些颤抖。电话那头说丽丽得病了——苯丙酮尿症(简称PKU)。

　　“不可能有病啊？”看着女儿胖乎乎的脑袋，可爱的样子，这对年轻的夫妇难以置信。于是，他们带着孩子去了几家医院诊断，确诊的结果都一样。

　　“孩子这一辈子不能吃米和面。” 当医生说出这些话时，王英顿时傻了，“PKU到底是什么病啊？”“那孩子还能活吗？”“那我们怎么养孩子啊？”一个又一个的疑问在年轻的妈妈脑海里盘旋。

　　回到家，王英开始上网搜集信息：PKU是一种极少数可防、可治的隐性遗传代谢病。由于PKU患者肝脏内缺乏一种酶，无法分解摄入蛋白质中的苯丙氨酸，使体内苯丙氨酸代谢异常，从而造成苯丙氨酸在体内堆积形成毒素，对脑细胞和神经系统造成不可逆的损伤，致使患者严重的智力残疾，重者会出现自残、死亡。

　　王英还了解到，PKU患者的治疗根据病情的不同分为终生药食治疗、药物治疗两种，而丽丽恰好是后者，除了吃特食之外，还得终生吃药。

　　苦痛 29岁母亲半年白了头

　　黄褐色的特制奶闻起来有股刺鼻的气味。王英尝了一口，赶紧吐了出来。“实在难以下咽，尝起来像臭水沟里的水。”喂进丽丽的嘴里，她全吐了出来。

　　从被确诊那天开始，丽丽就被停了母乳，只能喝治病的特制奶。

　　“每次喂奶，她都会哭得撕心裂肺，我看在眼里，痛在心上。”王英说。

　　最后，她想出一个让丽丽喝奶的方法——饿，直到她饿得愿意喝为止。

　　不仅如此，女儿还要忍受每周验血的折磨。

　　王英每周要抽孩子的血送到医院去检验。王英将针头插进熟睡中女儿的血管，丽丽马上在嚎啕大哭中醒来，王英心如刀绞。

　　在接下来的半年里，29岁的王英，满头青丝变成了白发。

　　怀里抱着哇哇大哭的丽丽，王英心力交瘁。在很长的一段时间里，王英脑海里盘旋着一个念头：抱着孩子一起自杀算了？这样的心态让她长期处于纠结和痛苦之中。

　　直到有一天，王英找到了PKU联盟，这是一个由一些PKU患者家庭自发组织的社会机构。在这里，她遇到了跟她有同样遭遇的家庭。

　　“我感觉我并不孤单，有这么多家庭在跟我们一起在为孩子努力。”王英在这里每天可以跟这些同伴们交流女儿的病情和饮食起居。

　　而对外人，她缄口不提女儿的事，“我不让别人知道女儿有病。”甚至就连家里的父母也不知道丽丽怎么了，每次问及，王英总是以“蛋白质过敏”的谎言搪塞过去。

　　丽丽渐渐长大了，只能跟小区里几个固定的孩子一起玩耍，每次她都会由父母陪着。“我们担心她吃小伙伴们的零食。”王英说。

　　为了更好地照顾丽丽，王英辞去了原本安稳的工作，干起了保险(放心保)销售。

　　“我想了解保险，希望有天能够给女儿买份保险。”王英说这是她选择这份工作的初衷。

　　不久，王英给自己买了份意外险。“我发现购买意外险两年后去世，家属可以获得巨额赔偿。如果有一天我实在受不了自杀了，最起码可以给孩子留下一笔钱。”王英眼睛里噙满泪水。

　　担忧 越来越多患病儿童被放弃治疗

　　年近六旬的吴慧坐在桌前，昏暗的灯光照在她白皙的脸上，有些黯然。

　　而电脑面前的小华听着音乐，完全沉淀在自己的世界里。尽管妈妈在讲述着关于他的事情，他也全然不知。当被问到年龄时，他昂起头，对着前面的墙大声喊道：“16”。

　　吴慧有点哭笑不得，“他今年24岁。这几年我们太忙，都没有告诉他新的年龄。”

　　“等我和他爸爸走了，他该怎么办啊？”吴慧哽咽了。

　　与小华不同的是，丽丽由于确诊早，大脑并没有受损，能够跟其他孩子一样正常的上学。但她的未来，王英也充满担忧。“现在是我们一个家族都在帮扶这个孩子，可是以后她该怎么办啊？”王英皱着眉头说。

　　近日，央视曝光，生产PKU药食的厂家只是在北京郊区的一个小作坊，没有安全措施。王英早在几年前就发现了国内生产的药食有问题，女儿吃的药都是她托朋友去国外买的。

　　“国内食品种类少，并且很多不合格，但国外的药食更昂贵。”PKU联盟会长赵宁对PKU患者的前途充满了担忧。

　　随着孩子年龄的增长，体重增加，吃的药食越来越多，治疗费用也就越高。这也是很多家长被迫选择放弃治疗的主要原因。

　　“我们联盟里每年都有些家庭联系不上了，那是他们放弃治疗了。”赵宁叹了口气说。

　　据PKU联盟近些年的调查显示，日本对所有的新生儿采取强制筛查措施。被查出病症的孩子21岁之前由政府负责治疗，21岁之后政府担负70%的治疗费。而加拿大的每一个新生儿终生享受国家的免费医治。

　　在中国，对待筛查出来的新生患者的政策因地区而异。上海给18岁以下的PKU患者每个月500元的救助；而北京是针对具有北京户籍的儿童提供6年定量的营养品救助。

　　今年5月，国家卫计委称，儿童苯丙酮尿症等病种将纳入新农合试点范围。但其中还提到有条件的省份地区试行。

　　据PKU联盟的调查显示：近年PKU家庭，儿童的被放弃率、父母的离婚率以及犯罪率逐渐上升。

　　“云南李勤家，母亲抛弃两个PKU孩子，离开了这个家庭。江西王珍家有两个PKU孩子，父亲为给孩子们治病去盗窃被判刑14年……”抚摸着一个个被放弃的孩子的照片，赵宁语气里有种无力感。