立普妥对肝脏损害大吗？原研阿托伐他汀，平稳血脂更可靠

作为威胁国人健康的“慢病之王”[1],高血脂不仅会损害血管健康,更是引发「动脉粥样硬化性心血管疾病」(ASCVD)的重要危险因素之一[2]。2023年《中国血脂管理指南》[3]明确提到他汀类药物是降胆固醇的基石,如临床常用降脂药——立普妥阿托伐他汀钙片,不仅能有效调理血脂水平,还能稳定斑块,降低心梗、脑梗等严重心脑血管事件的发生风险。不过,由于血脂需要长期管理,立普妥也因此需要长期服用,很多患者可能对于药物副作用有所顾虑,经常纠结“立普妥对肝脏损害大吗”等问题,本文就给大家解答用药疑虑。

立普妥对肝脏损害大吗?不大,患者无需过于担忧

阿托伐他汀立普妥对肝脏损害大吗?其实,不大。

首先,我们先弄清楚阿托伐他汀的作用机制。阿托伐他汀是一种脂溶性他汀,通过抑制肝脏内HMG-CoA还原酶及胆固醇的生物合成,进而降低血浆中胆固醇和血清脂蛋白浓度,,最终实现降低血脂的功效。

也正是因为阿托伐他汀主要是在肝脏内进行代谢,因此对于极少部分肝功能异常的患者如患有急性肝衰竭或失代偿性肝硬化,服用该药相对来说对肝脏的负荷较大,因此这部分患者是阿托伐他汀的禁忌人群。所以,患者在用药前一定要在专业医生排查自身身体状况后再使用。

然而,大部分肝功能正常的患者其实无需担心,作为一款疗效与安全性久经验证的原研药,立普妥不仅拥有明显的降脂效果,而且不良反应发生概率非常微小,适合患者长期服用。在医生指导下服用立普妥不会对肝脏造成损害,不仅能有效调理血脂,还能稳定并缩小动脉粥样硬化斑块,降低血脂异常诱发心梗、脑梗等动脉粥样硬化性心血管疾病的风险[4],坚持使用获益远大于不良反应风险。

立普妥在安全性上有何优势?千锤百炼的研究与试验为患者用药安全层层加码

作为一款1997年便已获批上市的原研降脂药物,立普妥是其他阿托伐他汀仿制的标杆,它的安全性早已经受了长期、广泛且严格的“重重考验”。

原研药立普妥从研发到上市经过了包括儿童患者研究、CARDS研究 、SPARCL研究、ASCOT研究以及Ⅰ-IV期临床研究等在内的层层研究和多次严格、大规模的临床实证,以获得足够充足、可靠的循证医学证据,证明药物的普适效果和安全性[5]。

另外,上市后,原研药立普妥的安全表现仍然会被长期跟踪、反复验证,并将具体变化情况详细呈现于不同版本的产品说明书中,长期保障患者的用药安全。

目前,立普妥已经通过了400多项临床研究,并且累计了3.3亿患者年使用经验,这些都验证了其在调控血脂、预防心脑血管疾病发生以及安全性等方面均有可靠保障。

总之,原研药立普妥不仅疗效显著,而且也具有较高的安全性保障,不良反应发生概率微小,适合患者长期服用。另外,使用立普妥时,患者请勿随意停药、换药,以免影响药效。此外,患者还应将药物控制与生活方式干预相结合,避免抽烟喝酒,以免加重肝脏的负担。患者如有其他用药疑虑,也应及时就医听取专家建议。

参考文献:

[1]刘宏.为什么高血脂被称为"慢病之王"?[J].中国老年, 2023(13):46-47.

[2]邓庆富.冠状动脉粥样硬化性心脏病相关危险因素及临床特点分析[J].中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生:00016-00016[2024-01-20].

[3]王增武,刘静,李建军等.中国血脂管理指南(2023年)[J].中国循环杂志,2023,38(03):237-271.

[4]杨宝峰,陈建国.药理学(第9版)[M].北京:人民卫生出版社,2018:242-244.

[5] 立普妥®产品说明书. 2023年08月22日版.