寒意渐近，关节疼怎么办？原研塞来昔布胶囊标本兼治，抗炎镇痛保关节

经过一整个夏天的高温袭击后,人体的免疫力开始下降,加之立秋后早晚温差变大,稍不注意,体质较弱的人群常常会感到四肢无力,膝盖酸痛。研究发现,90%中老年人在夏秋交替之时出现不同程度的膝关节肿痛情况,若你已经有了显性症状,很有可能是骨关节炎导致的[[1]]。那么,如何才能摆脱骨关节炎的疼痛困扰呢?在目前骨关节炎的临床治疗中,一线医生和权威指南更推荐使用原研塞来昔布胶囊。面对秋季骨关节炎的高发期,原研塞来昔布胶囊的缓痛效果怎么样呢?

痛痛痛!为什么一入秋关节就开始“作妖”?

若把人体看成一台结构精密的仪器,关节就是“轴承”,承担机体负重功能,参与日常活动。而随着年龄的增长,关节会出现磨损,关节软骨一旦损伤就不易修复,失去软骨保护的关节,总是硬碰硬,露出骨质,刺激滑膜、神经,导致关节僵硬、疼痛,引发炎症,成为病痛的“重灾区”,从而引起骨关节炎。

由此可见,关节疼痛是骨关节炎的“表象”,炎症是发病的“推手”,关节软骨磨损是发病“根源”[[2]][[3]]。

需要特别注意的是,疼痛反复发作或加重是骨关节炎疾病进展的重要指标。因此,尽早进行抗炎镇痛治疗,缓解疼痛严重程度,是骨关节炎临床治疗的首要目标。此外,还要阻止软骨细胞、胶原蛋白及蛋白多糖的减少,让关节实现“开源节流”。通过双管齐下,达到标本兼治的效果。

进入骨关节炎高发期,选择原研塞来昔布胶囊,止痛治痛保关节

在骨关节炎的临床治疗中,尤其针对饱受关节疼痛困扰的患者,骨科医生优先推荐使用原研塞来昔布来缓解关节疼痛,延缓骨关节炎疾病进展。

首先,原研塞来昔布属于非甾体类抗炎药,作为一种选择性COX-2抑制剂,可通过减少前列腺素的合成,从而达到镇痛、抗炎的效果。一般服用后,可在30分钟内快速起效,并持续24小时持久镇痛。同时,直击根源降低关节炎症反应,持续使用,平均每月复发次数显著减少达42%,显著降低骨关节炎的发作风险,从而达到止痛更治痛的治疗目的。

其次,骨关节炎虽然病在关节,但根在软骨。想要延缓骨关节炎疾病进展,就要阻止软骨细胞、胶原蛋白及蛋白多糖的减少。原研塞来昔布通过增加软骨中II型胶原蛋白以及蛋白聚糖的生物合成,修复关节软骨。同时,还能抑制软骨细胞的分解、丢失,改善关节功能,减缓骨关节炎的病情进展。

原研塞来昔布胶囊,原研品质,疗效好更安全

骨关节炎作为一种慢性关节疾病,坚持治疗是关键。而药物的安全性是进行疾病长期管理的基石。

原研塞来昔布作为原研药,从药物的研发阶段到最后上市都进行了严格把关,为患者带来较大的用药效益与安全保障。作为首个上市的选择性COX-2抑制剂,原研塞来昔布在上市前,历经高通量筛选、理化特性研究、体外筛选、体内筛选等上千次的实验进行安全评价以及涉及数千人规模的I、II、III期临床试验进行反复验证,还需要满足严格、复杂的药物审批条件才能上市。

而上市并不意味着结束,它还需经历更为严格的IV期临床试验,原研塞来昔布在上市后的20年间,拥有数千万患者使用经验,积累了丰富的临床安全数据以及全面的医学循证,疗效和安全性被众多国内外指南一致认可[[4]][[5]][[6]][[7]][[8]]。同时,它还拥有众多临床研究,证实原研塞来昔布在胃肠道、心血管等方面具有显著的安全性优势。对于骨关节炎合并高血压、心脑血管疾病等特殊人群以及危重症患者,可放心选择。

秋季是关节疾病的高发期,一旦关节出现肿胀疼痛等情况,及时就医,查明病因。若确诊为骨关节炎,要趁早趁轻开启治疗。根据患者的个体情况,可采取药物治疗和生活干预的“黄金组合”法进行治疗。在药物选择上,优选原研塞来昔布,抗炎护关节,止痛更治痛,直击根源地修复关节问题。在生活上,不仅要做好关节的保暖,还要增加适度运动,可以选择游泳、散步、慢跑等不负重或负重少的运动方式,既能达到全身锻炼的目的,又能对膝关节有保护作用。

[[1]]王晓黎.骨关节炎的症状及护理[J].国外医学.护理学分册, 2002.

[[2]] Leese PT, et al. J Clin Pharmacol. 2000;40(2):124-32.

[[3]] Alvarez-Soria MA, et al. Ann Rheum Dis. 2006;65(8):998-1005.

[[4]] 中华医学会骨科学分会关节外科学组. 中华骨科杂志. 2020;40(8):469-76.

[[5]]A. Ariani, et al. Reumatismo. 2019 Sep 23;71(S1):5-21.

[[6]] Bannuru RR, et al. Osteoarthritis Cartilage. 2019;27(11):1578-89.

[[7]] Bruyère O, et al. Semin Arthritis Rheum. 2019;49(3):337-50.

[[8]] Jason Kielly, et al. Can Pharm J (Ott). 2017 May 1;150(3):156-68.