从源头解痛——西乐葆塞来昔布胶囊的抗炎之道

　　对于骨关节炎患者而言,西乐葆塞来昔布胶囊这个名字无疑是耳熟能详的。在寒冷的冬季,随着气温的骤降,关节肿胀、疼痛以及活动受限等症状似乎也变得更为频繁和剧烈,给患者的日常生活带来了极大的困扰。此时,西乐葆塞来昔布胶囊便如同“救命稻草”般,为患者带来了希望与缓解。作为一种非甾体抗炎药,西乐葆塞来昔布胶囊能够有效缓解关节疼痛、肿胀等症状,帮助患者逐步恢复关节的正常活动功能。

　　初识西乐葆塞来昔布胶囊,了解其作用机制

　　西乐葆主治什么病症呢?探讨这一问题,不妨厘清其作用机制、功效特点。从药物类型上讲,西乐葆归属于第二代非甾体抗炎药(NSAIDs),是一种典型的镇痛、抗炎类药物。

　　从作用机制上讲,西乐葆作为一种选择性II型环氧合酶(COX-2)抑制剂,可通过抑制COX-2活性,减少前列腺素的合成、分泌,进而起到快速镇痛,如关节炎痛、肌肉痛、头痛等,以及持续抗炎作用[1],缓解炎症引起的红肿热痛等症状。

　　并且,相较传统止痛药,它进入人体后并不会过多影响COX-1,它能继续做好保护胃黏膜、调节肾血流等“本职工作”,故而有着更高的胃肠道、肾脏、心脏安全性获益[2]。

　　鉴于上述特点,西乐葆被广泛用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等常见骨关节疾病,以及缓解痛风、急性扭伤或劳损等造成的肌肉、关节急性或慢性疼痛。

　　譬如在治疗骨关节炎时,其最快可在服用30分钟内快速起效[3],并持续24小时持久镇痛[4],改善炎症反应。受益于不良反应少、安全性高等优点,骨关节炎合并高血压、心脑血管疾病等特殊群体,也可安心使用。

　　西乐葆主治什么病症?标本兼顾保关节,直击关节疼痛病根

　　从上文可见,西乐葆能快速镇痛、持续抗炎,且提供了比传统“止痛药”更高的安全获益,广泛用于临床实践。

　　不过,在“对付”骨关节炎的过程中,缓解关节疼痛、肿胀等不适症状是第一步,防止疾病复发、延缓疾病进展才是临床治疗的目的。

　　而作为一种常见的退行性关节疾病,骨关节炎的病根在于关节软骨以及周围的软组织被持续磨损、侵蚀[9],既难以发挥保护、润滑关节的作用,让关节出现“硬碰硬”,进而引发关节疼痛、僵硬、肿胀、活动受限等诸多病症。

　　作为国内外指南一致推荐的骨关节炎临床治疗药物[5][6][7][8],西乐葆在发挥镇痛、止痛作用,缓解关节炎性反应的基础上,还能促进关节软骨中蛋白聚糖、II型胶原蛋白合成,进而抑制软骨细胞凋亡,修复关节软骨,从根源缓解疼痛、改善关节功能,连续使用22周,可显著减少骨关节炎的复发次数达42%[11,同时还能延缓病程进展[10]。

　　由此可见,坚持使用西乐葆治疗骨关节炎,既可缓解一时之痛,更能提供切实、可靠的长期性疼痛获益,达到“止痛更治痛、标本兼顾保关节”的治疗目标。

　　西乐葆塞来昔布胶囊,通过精准地作用于炎症反应的关键环节,能够迅速减轻患者的疼痛与不适,提升患者生活质量。特别是在应对骨关节炎这一常见且顽固的疾病时,更是展现出了其治疗优势。当然,在实际用药过程中时,患者也应在医生指导下合理使用西乐葆塞来昔布胶囊,以确保治疗效果与安全性。

　　参考文献:

　　[1]  姑丽尼格尔·艾尼瓦尔,谢菡,陈心怡,等.非甾体抗炎药疗效影响因素的研究进展[J].中国药师,2024,27(05):885-891.

　　[2]  Chan FK, et al. Lancet.2010 Jul 17; 376(9736):173-9.

　　[3]  Cheung R,et al. Analgesic efficacy of celecoxib in postoperative oral surgery pain: a single-dose, two-center, randomized, double-blind,  active- and placebo-controlled study. Clin Ther. 2007;29:2498-2510.

　　[4]  F. McKenna 2001

　　[5]  中华医学会骨科学分会关节外科学组. 中华骨科杂志. 2018;38(12):705-15.

　　[6]  A. Ariani, et al. Reumatismo. 2019 Sep 23;71(S1):5-21.

　　[7]  Bannuru RR, et al. Osteoarthritis Cartilage. 2019;27(11):1578-89.

　　[8]  Bruyère O, et al. Semin Arthritis Rheum. 2019;49(3):337-50.

　　[9]  尹合勇.退行性骨关节炎防治早知道[J].家庭生活指南,2024,40(05):116-117.

　　[10]  Alvarez-Soria MA, et al. Ann Rheum Dis. 2006;65(8):998-1005.

　　[11]  Strand V, et al. J Rheumatol. 2011;38(12):2625-34.