Santen参天公司公布的24财年第三季度财报显示,Santen参天公司财务表现相较财年预测实现了稳健增长,在研发方面也取得了显著的进展。
参天全球销售额达到2228 亿日元,其中海外业绩占比45.8%。
参天公司在中国市场的多渠道策略以及泰普罗斯的优越表现使得中国区的销售额同比增长2.3%。
核心营业利润为437亿日元,核心营业利润率为20%。
Santen参天公司在青光眼领域、角膜结膜炎领域,以及其他领域的产品线研发都有所进展。
在青光眼领域,EP2受体激动剂EYBELIS Mini(通用名:Omidenepag isopropyl)于2024年11月在中国启动了III期试验,并已完成首例患者入组。前列腺素F2a衍生物乳剂滴眼液Catiolanze(通用名:拉坦前列素)于2024年11月在亚洲地区提交了新药上市申请。日本III期试验中证实了ROCK抑制剂Rhopressa/Rhokiinsa,(通用名:Netarsudil mesylate)的长期安全性和疗效。ROCK抑制剂和前列腺素F2a衍生物组成的复方制剂, Rocklatan/Roclanda,(通用名:Netarsudil mesylate/Latanoprost),已准备在日本开展III期试验。
在角膜结膜炎领域,一款每日两次给药用于治疗过敏性结膜炎的高剂量制剂(通用名:盐酸依匹斯汀),在中国的II期试验中达到了主要终点。
在屈光不正领域,STN1012700(RYJUSEA Mini,通用名:硫酸阿托品)一款控制近视进展的非选择性毒蕈碱拮抗剂,于2024年12月在日本获批,已开始亚洲地区新药上市申请的准备工作。STN1012701(通用名:硫酸阿托品)另一款非选择性毒蕈碱拮抗剂,于2024年3月在欧洲提交上市申请。一款治疗近视的选择性毒蕈碱M2受体拮抗剂(化合物名称:AFDX0250BS),在日本的Ila期试验已完成末例患者出组。
此外,Santen参天公司在其他治疗领域也颇有成就。2024年12月,在日本提交了一款适应症为治疗上脸下垂产品(通用名:盐酸羟甲唑啉)的生产和上市申请。该款药物在欧洲,于2024年12月开始III期试验并完成首例患者入组。
