重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种由神经－肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病，特点是骨骼肌无力和易疲劳性。

　　患者轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活；重则四肢无力，全身疲倦，呼吸气短，颈软头倾，吞咽困难，饮水反呛，咀嚼乏力，语言构音不清，生活不能自理，使患者丧失劳动力；严重的会引起呼吸困难，发生危象，危及生命。

　　重症肌无力的平均年发病率约为7.40/百万人(女性7.14/百万人，男性7.66/百万人)，患病率约为1/5000，在各个年龄阶段均可发病，发病率呈现双峰现象，在40岁之前女性发病高于男性(男：女为3：7)，在40~50岁之间男女发病率相当，在50岁之后男性发病率略高于女性(男：女为3：2)。

　　临床症状

　　1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活；

　　2)讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清；

　　3)咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难；

　　4)喝水饮呛，或从鼻孔流出；

　　5)无力咳痰，呼吸困难，发生窒息；

　　6)抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作；

　　7)举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。

　　重症肌无力是目前各种自体免疫性疾病中研究得最为清楚的病种之一，抗原、抗体最为明确，免疫学发病机制相对较为清楚，有可能成为攻克自身免疫性疾病的突破口。病情具有可逆性，只要及时、恰当治疗，较易达到“临床痊愈”或临床近期痊愈。

　　重症肌无力不影响人的寿命，而只要预防得当，病人也能够最大限度地避免复发及危象的发生，远离生命威胁。因此，病人与家属正确认识重症肌无力的疾病特点，及时、恰当、坚持治疗，病人完全有可能“与疾病和平相处”，回归正常生活。