疾病概况
- 疾病名称:非霍奇金淋巴瘤
- 所属部位:全身
- 就诊科室:肿瘤内科
- 症状体征:浅表淋巴结肿大或形成结节肿块为最常见的首发临床表现,另外可见体内深部淋巴结肿块、结外淋巴组织的增生和肿块。全身症状可表现为贫血、消瘦、衰弱。
非霍奇金淋巴瘤的检查
实验室检查
1.外周血 早期患者血象多正常继发自身免疫性溶血或肿瘤累及骨髓可发生贫血、血小板减少及出血。约9%~16%的患者可出现白血病转化,常见于弥漫型小淋巴细胞性淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤淋巴母细胞性淋巴瘤及弥漫型大细胞淋巴瘤等。
2.生化检查 可有血沉血清乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白及碱性磷酸酶升高,单克隆或多克隆免疫球蛋白升高,以上改变常可作为肿瘤负荷及病情检测指标。
3.血沉 血沉在活动期增快缓解期正常,为测定缓解期和活动期较为简单的方法。
4.病理活检 是诊断MHL及病理类型的主要依据。
5.免疫学表型检测 单克隆抗体免疫表型检查可识别淋巴瘤细胞的细胞谱系及分化水平用于诊断及分型常用的单克隆抗体标记物包括CD45(白细胞共同抗原)用于鉴定其白细胞来源;CDl9、CD20、CD22CD45RA、CD5、CDl0、CD23免疫球蛋白轻链κ及γ等用于鉴定B淋巴细胞表型;CD2、CD3CD5、CD7、CD45RO、CD4、CD8等鉴定T淋巴细胞表型;CD30和CD56分别用于识别间变性大细胞淋巴瘤及NK细胞淋巴瘤CD34及TdT常见于淋巴母细胞淋巴瘤表型
6.遗传学 90%的非霍奇金淋巴瘤存在非随机性染色体核型异常,常见为染色体易位部分缺失和扩增等。不同类型(entity)的非霍奇金淋巴瘤多有各自的细胞遗传学特征。非霍奇金淋巴瘤是发生于单一亲本细胞的单克隆恶性增殖,瘤细胞的基因重排高度一致。IgH基因重排常作为B细胞淋巴瘤的基因标志TCR γ或β基因重排常作为T细胞淋巴瘤的基因标志,阳性率均可达70%~80%细胞遗传学及基因标志可用于非霍奇金淋巴瘤的诊断、分型及肿瘤微小病变的检测。
7.骨髓象 早期正常晚期浸润骨髓时骨髓象可发生变化如找到淋巴瘤细胞,此时可称为淋巴瘤白血病。