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疾病概况

  • 疾病名称:脊髓空洞症
  • 所属部位:脊髓
  • 就诊科室:神经内科
  • 症状体征:常以节段性分离性感觉障碍为特点,痛,温觉减退或消失,深感觉存在;运动症状现为肌无力及肌张力下降;自主神经损害症状可表现为多汗症或少汗症。
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脊髓空洞症的病因

确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见。

1.先天性脊髓神经管闭锁不全:本病常伴有脊柱裂,颈肋,脊柱侧弯,环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。

2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血,坏死,软化, 形成空洞。

3.机械因素:因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管扩大,并冲破中央管壁形成空洞。

4.其他,如脊髓肿瘤囊性变,损伤性脊髓病,放射性脊髓病,脊髓梗死软化,脊髓内出血,坏死性脊髓炎等。

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