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疾病概况

  • 疾病名称:颅咽管瘤
  • 所属部位:头部
  • 就诊科室:肿瘤外科
  • 症状体征:呕吐,耳鸣,眩晕,畏光,视盘水肿,展神经麻痹,骨缝分开,头围增大,叩击呈破罐声,头皮静脉怒张,化学性脑膜炎和蛛网膜炎,剧烈头痛,呕吐,颈项抵抗,Kening征阳性,中枢性高热。
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颅咽管瘤的病因

病因不清,诱发因素可能为:遗传因素,物理和化学因素以及生物因素等, 临床表现主要为颅内压增高征,双侧视力减退,视野缺损,内分泌功能障碍及下丘脑症状,手术治疗为首选,年龄越小,越易全切,并发症越少,故早诊早治是关键,本病为先天性疾病,生长缓慢,正常胚胎发育时,Rathke囊与原始口腔相连接的细长管道即颅咽管,此管随胚胎发育而逐渐消失,Rathke囊前壁的残余部分,前叶结节部,退化的颅咽管的残存鳞状上皮细胞都可能成为发生颅咽管瘤的起源,因此颅咽管瘤可发生于咽部,蝶窦,鞍内,鞍上及第三脑室,有的可侵入颅后窝。

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