先天性肝囊肿的病因

尚不十分明确，有两种观点：一为胚胎期肝内胆管或淋巴管发育障碍，或肝内迷走胆管形成;一为胚胎期肝内感染引起胆管炎，致肝内小胆管闭锁，近端小胆管逐渐呈囊性扩大，形成囊肿，先天发育障碍可因遗传所致，如成人型多囊性肝病(adult polycystic liver disease，APLD)，为常染色体显性遗传性疾病。

按Debakey的病因学分类，先天性肝囊肿可分为原发性肝实质性肝囊肿和原发性胆管性肝囊肿两大类，前者分为：①孤立性肝囊肿(可分为单个或多个肝囊肿);②多发性(多囊性)肝囊肿(即多囊肝)，后者分为：①局限性肝内主要胆管扩张;②肝内胆管多发性囊状扩张(即Cali病)，本文仅叙述先天性肝实质性囊肿，或称为真性囊肿，以区别创伤性，炎症性，肿瘤等引起的假性囊肿。