当事公司负责人称，涉事两批号疫苗约有45万支，未有在深圳销售

　　新快报讯 记者郑雁虹 报道 昨日，深圳康泰生物制品股份有限公司高层在接受新快报记者采访时表示，自查时在小鼠和豚鼠(共26只)身上做了安全性实验，小鼠和豚鼠目前均表现正常。

　　日前，深圳市药品监督管理局要求该公司对涉事批号的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)立即进行异常毒性检查。

　　涉事批号疫苗异常毒性检查结果如何？昨日，深圳康泰生物制品股份有限公司常务副总经理张建三表示，公司已经在小鼠和豚鼠身上进行了26只安全性实验，均表现正常，“从目前的试验结果来说，还是安全的，在动物身上用成人剂量的疫苗，给小老鼠和豚鼠注射后，动物目前都健存”。

　　据张建三介绍，他们每年生产销售该疫苗约3000万支，占了全国该类疫苗用量的六成，但之前从没收到因注射该疫苗而导致死亡的报告。他说，偶合病例的发生涉及疫苗生产、储存、运输以及医生操作和被注射者的体质等各个因素。但经过该公司的自查及相关部门的调查，“储存的环境、运输等都是符合国家规定，都没有任何不正常异常的情况”。他说，目前接到有两例死亡案例，但据公司获悉，已经有一例死亡跟接种疫苗没有相关性。

　　张建三告诉新快报记者，目前流向各地的疫苗是通过广东省疾控中心统一采购，涉事的两批号疫苗大约有15万人份，约45万支，只有少量销往广东，主要是广州和中山。涉事批号疫苗没有在深圳流通。