湖南3名婴儿近期接种了乙肝疫苗后，出现了严重不良反应，其中2人死亡。目前，涉事两个批号产品已暂停使用。昨天，疫苗生产企业康泰公司发出澄清公报称，致死原因缘于偶合症，与疫苗无关。湖南省疾控中心表示，婴儿死亡与疫苗有无关联，要等婴儿尸检结果出来，约需2个月。

　　湖南疾控

　　涉事疫苗已用逾10万支

　　湖南省3名婴儿接种的是深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)，涉及C201207088和C201207090两批次疫苗已暂停使用。湖南省疾控中心副主任高立冬说。此两批号疫苗合计311076支，于2013年9月中旬分发到湖南相关市州。”已使用108654支相关疫苗，尚有库存202422支。调查发现，涉事疫苗在储存、运输和接种操作中，不存在问题。

　　婴儿尸检结果需要2个月

　　高立冬说：“近几年，我国每年预防接种大约数亿剂次，但是经过调查诊断与接种疫苗有关且较为严重的异常反应很少，发生率很低。”世界卫生组织《预防接种安全性监测-免疫规划管理人员预防接种不良事件监测指南》对部分疫苗的异常反应研究显示，接种乙肝疫苗引起的过敏性休克发生率为1.1/100万剂次。湖南省疾控中心主任李俊华说：“婴儿死亡是否与接种涉事疫苗相关联，要等婴儿尸检结果出来，约需2个月时间。”

　　涉事企业

　　致死原因缘于偶合症

　　据了解，深圳康泰生物制品股份有限公司是国内较大乙肝疫苗生产企业，产品市场占有率达50%以上。昨天，康泰公司发出澄清公报称，致死原因缘于偶合症，与疫苗无关。

　　据了解，偶合症，是指受种者正处于某种疾病的潜伏期，或者存在尚未发现的基础疾病，接种后巧合发病，其发生与疫苗本身无关。疫苗接种率越高、品种越多，发生的偶合率越大。