6月18日，第十二届中国健康产业高峰论坛在中欧国际工商学院举办，本次论坛主题为“三医联动：创新创造价值”，三医联动，药为基础。新药审批又是医药改革中的关键环节。去年8月，国务院下发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，目的就是为新药审批提速，为患者用药减负，让我国实现从“仿制药大国”到“创新药大国”、从“医药大国”到“医药强国”的转变。第三场分论坛，重点讨论新药审批改革之中，作为药企，如何接招？赛诺菲亚洲区高级副总裁兼中国区总裁龙贤礼发表演讲。
龙贤礼：非常高兴来到这里，这是一个年度会议，感谢组织者每年请我参加这个会，能够有机会和大家沟通。我要讲的话题是我们在赛诺菲如何看重创新，我觉得这个是科学的医学创新，刚才礼来的发言人也说过现在有很多的新的药品在世界其他地方生产出来，我们要确保中国的病人更快地获得这些药品，能够进一步加强药品的注册、评审，缩短一些时间。
我们现在做的工作是朝着正确的方向走，与此同时一个是药品的注册登记，另外一个是药品的获得。在这一块我们也是最近跟计划生育、社保部门在进行沟通，要有一个明确的战略，在政府、公司、私人保险公司之间可能也需要进行一些合作，要确保注册的药被大量的病人获得。
在赛诺菲我们开展很多工作尽快向中国市场推出新药，我们尽我们所能将中国放到全球药物开发的板块当中。现在还是比较困难，有两个原因：
第一个原因贺安德已经说过了，很多时候当我们得到CTA的时候这个药可能在美国已经完成了。还有是CMC的要求。包括中国的CFDA很早要求我们做CMC，但是如果是生物制药这一块可能会有一些困难，所以必须要进行对话和沟通，确保我们能够缩短药品上市时间。这是我们做创新的一个部分。
另外一部分，我们到底怎么开展工作？我们都知道中国幅员辽阔，政府是希望能够很好地控制比如说病人看病不用到北上广，可以在当地，这个意味着有越来越多的慢性病的病人会在大城市以外的地方甚至是偏僻的地方看病，在这里技术可以帮助大家。
还有譬如说互联网公司，包括阿里健康做应用，可以允许医护人员和病人之间更好的通过技术的手段进行沟通，不一定非要到医院去。我觉得我看来技术和创新是未来能够提供医疗服务的一种方式，同时也能够帮助我们让新药上市，这是我想和大家的分享的，也非常期待之后与大家的一起讨论，谢谢！
