疾病概况
- 疾病名称:先天性肾上腺皮质增生症
- 所属部位:腰部
- 就诊科室:儿科
- 症状体征:低血压、低血糖和男性假两性畸形。女性为不常见的多毛,有变化不定的黑色素沉着。
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先天性肾上腺皮质增生症的症状
ACTH分泌增加,引起双侧肾上腺皮质增生。增生的皮质持续大量地合成雄激素和致高血压的盐类皮质素。
20~22碳链酶缺乏导致罕见先天性脂性肾上腺增生伴,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗,婴儿将早期死亡。
3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,种不寻常的综合征特点是低血压、低血糖和男性假两性畸形。女性为不常见的多毛,有变化不定的黑色素沉着。
21-羟化酶的不足或缺乏使17-羧孕酮不能转化为皮质醇,多见的不足有二种形式:
(1)多种多样的丢钠,醛固酮低或缺乏;
(2)常见的是非丢钠型,多毛,男性化,低血压和色素沉着常见。
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