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导语:帕金森病(idiopathic Parkinson’s disease)病因迄今未明,某些中枢神经系统变性疾病伴Parkinson病症状,以中枢神经系统不同部位变性为主,尚有其他临床特点,故可称之为症状性Parkinson病,还有一些疾病或因素可以产生类似PD临床症状,其病因为感染。 [详细]

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病因:病因迄今未明

迄今为止,PD的病因仍不清楚,目前的研究倾向于与年龄老化,遗传易感性和环境毒素的接触等综合因素有关。 [详细]

检查:实验室检查、影像学检查

1.诊断依据。(1)中老年发病,缓慢进行性病程。(2)四项主征(静止性震颤,肌强直,运动迟缓,姿势步态障碍)中至少具备2项,前两项至少具备其中之一,症状不对称。(3)左旋多巴治疗有效,左旋多巴试验或阿朴吗啡试验阳性支持原发性PD诊断。[详细]

治疗:PD早期治疗推荐采用理疗和体育疗法等

1.PD早期治疗。PD早期黑质-纹状体系统存留的DA神经元可代偿地增加DA合成,推荐采用理疗(按摩、水疗)和体育疗法(关节活动、步行、平衡及语言锻炼、面部表情肌操练)等,争取患者家属配合,鼓励患者多主动运动,尽量推迟药物治疗时间。若疾病影响患者日常生活和工作,需药物治疗。[详细]

并发症:损伤是帕金森病不可忽视的并发症

1、损伤是帕金森病不可忽视的并发症,随着病情的发展,震颤,僵直,协调功能障碍,会逐渐累及运动功能,脚下遇到障碍物时容易跌跤甚至可发生骨折等损伤,冬天结冰及雨天湿滑的路面,厕所及浴室潮湿光滑的瓷砖地板,对于动作迟钝,步履不稳的帕金森病病人都是危险的场所。[详细]

疾病概述

帕金森病(idiopathic Parkinson’s disease)病因迄今未明,某些中枢神经系统变性疾病伴Parkinson病症状,以中枢神经系统不同部位变性为主,尚有其他临床特点,故可称之为症状性Parkinson病,如进行性核上性麻痹(PSP),纹状体黑质变性(SND),Shy-Drager综合征(SDS)及橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)等,还有一些疾病或因素可以产生类似PD临床症状,其病因为感染,药物(多巴胺受体阻滞药等),毒物(MPTP,一氧化碳,锰等)。[详细]

在新的一年,我为自己呐喊

曾经在医院就诊时,药房处,见一披头散发40岁左右的女子,歇斯底里地大喊:帕金森,我恨你!为什么你要发明帕金森......我要杀了你......”接着,她被几个护士抱住,拖着离开了。只听见护士摇摇头说:可怜的,她又出现幻觉了。”那是我第一次听到帕金森这几个字。[详细]

心中顽固的堤终于被决口

这是一个关于我和我爸妈之间的真实故事;我就是故事里的主角,也是一个地道的帕金森氏症患者。我有帕症状己有6年半的时间,吃药三年半。在这个对于帕金森这种疾病还无法治愈的当下,人们总是谈帕色变,而我更是因为內心的落差生活在自卑之中,好像患病如同犯罪一样,抬不起头,见不得阳光,还错误地用"心里的锁"牢牢地锁住自己是帕患的真相。[详细]

焦飞:帕金森病诠释了什么是母爱

我叫焦飞,今年22岁,哥哥叫焦涛,今年27岁,都是青年帕金森患者,家住河南省三门峡市卢氏县的一个小村庄,从我记事起,哥哥就因为常常摔跤,震颤,不能正常生活,妈妈20年如一日,无怨无悔,精心照顾。[详细]

合作机构

罕见病发展中心成立于2013年6月,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织,由瓷娃娃罕见病关爱中心发起成立。中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。

公益组织

积极乐观的面对疾病,互相关爱、互相鼓励,积极治疗,走出孤单的内心世界、融入家庭、融入社会。