疾病概况
- 疾病名称：先天性并指多指畸形
- 所属部位：四肢
- 就诊科室：骨科
- 症状体征：轴前型多指：Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指，Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指，Ⅴ型和Ⅵ型，Ⅶ型多指。轴后型多指：Ⅰ型多指完全切除多指单纯缝合即可。
- 疾病概述
- 先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧，其他手指较少累及。查看详细
- 临床表现
- 轴前型多指：Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指，Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指，Ⅴ型和Ⅵ型，Ⅶ型多指。轴后型多指：Ⅰ型多指完全切除多指单纯缝合即可。查看详细
- 疾病防治
- 患者手部外观异常，年龄较大的患儿可能存在一定心理障碍，可请心理科会诊。社会评估：评估患者家庭经济情况，以便选择有效且经济的治疗方式。以及手术治疗。查看详细
